新版天堂资源在线资源,,,

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁(yè) > 技術(shù)文章 >PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)

PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2022-06-30    點(diǎn)擊次數(shù):1267

  PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)


  PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng),本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng):移液器吸嘴,ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,全系熒光定量PCR耗材,產(chǎn)品包括:PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

  

637882313850089198632.jpg


  PCR實(shí)驗(yàn)要注意以下幾點(diǎn):

  1. PCR引物設(shè)計(jì):

  引物設(shè)計(jì)可能是PCR擴(kuò)增成功zui關(guān)鍵的因素。如引物設(shè)計(jì)欠佳,可能導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物不足,甚至擴(kuò)增失敗,其原因是設(shè)計(jì)欠佳的引物可導(dǎo)致非特異擴(kuò)增和/或形成引物二聚體,此又成為PCR反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)性產(chǎn)物,從而進(jìn)一步抑制PCR產(chǎn)物形成。

  在引物設(shè)計(jì)時(shí)必須考慮以下幾個(gè)因素,其中zui重要的是引物長(zhǎng)度、溶解溫度(Tm)、特異性、引物序列互補(bǔ)問題、G/C 含量和多嘧啶(T,C) 或多嘌呤(A, G)延伸、3’-末端序列等。

  (1)引物長(zhǎng)度:由于PCR反應(yīng)的特異性、退火溫度以及時(shí)間均至少部分與PCR引物長(zhǎng)度相關(guān)聯(lián),因此引物長(zhǎng)度是PCR擴(kuò)增是否成功關(guān)鍵的因素。一般PCR引物長(zhǎng)度為15-30核苷酸。

  (2)溶解溫度(Tm):因加熱而斷開H鍵,使雙鏈DNA分開或“溶解"為單鏈DNA。溶解溫度(Tm)即指使一半雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA的溫度。Tm可采用下列公式計(jì)算:Tm=2(A+T) + 4(G+C)。

  需注意PCR反應(yīng)至少有兩個(gè)(一對(duì))引物,兩個(gè)寡核苷酸引物Tm 值應(yīng)比較接近,不可差異過大。因有較高的Tm值的引物在較低的反應(yīng)溫度時(shí)可發(fā)生錯(cuò)配,而引物Tm值較低,反應(yīng)溫度較高時(shí)則可能不能發(fā)生作用,因此如引物的Tm值差異較大,可導(dǎo)致PCR擴(kuò)增效率低下甚至擴(kuò)增失敗。

  (3)引物序列互補(bǔ):設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)沒有3個(gè)堿基以上的內(nèi)引物配對(duì),如引物有這樣具有自我配對(duì)的區(qū)域,“彈回"即部分雙鏈結(jié)構(gòu)將發(fā)生在退火反應(yīng)時(shí)。

  (4)G/C 含量和多嘧啶(T,C) 或多嘌呤(A, G)延伸:待選擇的引物序列應(yīng)盡可能是堿基隨意分布,G+C含量平均-避免長(zhǎng)A+T和富含G+C的區(qū)域。在引物的堿基組成中GC含量一般為45%-55%。在選擇的引物序列中應(yīng)沒有多G 或多C延伸,因其可促進(jìn)非特異性退火,多A 和多T延伸也應(yīng)避免,因其可“呼吸"和使引物-模板復(fù)合物展開延伸,降低擴(kuò)增的效率。同時(shí)多嘧啶(T,C)和多嘌呤(A,G)延伸也應(yīng)被避免。

  (5)3’-末端序列:為控制引物錯(cuò)配,應(yīng)認(rèn)真地確定PCR引物中3’末端的位置。

  總而言之,應(yīng)重視PCR引物設(shè)計(jì),設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)應(yīng)認(rèn)真小心。對(duì)于一個(gè)成功的PCR來說,幾個(gè)重要因素如引物長(zhǎng)度、GC含量和3’序列必須優(yōu)化。理想的引物應(yīng)為差不多隨意分布的核苷酸混合、GC含量50%、長(zhǎng)度約為20個(gè)堿基,因此能使Tm值處于56-62oC范圍。分析靶基因潛在引物位點(diǎn)時(shí),應(yīng)考慮無單聚合體, 沒有明顯的二級(jí)結(jié)構(gòu)形成的傾向,不自我互補(bǔ),與其他雙鏈靶基因序列沒有明顯的同源性。為避免枯燥無味的設(shè)計(jì),節(jié)省時(shí)間,減少錯(cuò)誤,可應(yīng)用計(jì)算機(jī)程序優(yōu)化設(shè)計(jì)、選擇、確定寡核苷酸引物。

  PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來。


如果您有任何問題,請(qǐng)跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2025 本生(天津)健康科技有限公司 備案號(hào):津ICP備19006588號(hào)-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號(hào)樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們

成人免费无码成人影院日韩| 公交车上荫蒂添的好舒服视频| 精品人妻无码一区二区三区4| 无码人妻久久一区二区三区不卡| 性做久久久久久| 含着jing液去上课h| 熟妇少妇任你躁在线无码| 少妇扒开粉嫩小泬视频| 精品人人搡人妻人人玩a片| 色噜噜狠狠一区二区三区| hd老熟女bbn老淑女| 公交车强摁做开腿呻吟| 偷拍农民工嫖妓bbbbb| 天干天干天啪啪夜爽爽99| 美女100%裸体无遮挡| 娇妻在客厅被朋友玩得呻吟动漫 | 啊灬啊灬啊灬快灬高潮了| chinese熟女老太hd| 亚洲av无码成人精品区| 工口里番h本之侵犯全彩在线| 天天干天天日| jizz在线观看免费网站| 撕开奶罩揉吮奶头高潮av| 校花小希被jian第二部分| 久久久精品中文字幕麻豆发布| 久久精品无码人妻无码AV| 你日的我走不了路了| 精品久久久久久久免费人妻| 9色丨porny丨人妻| 精品香蕉99久久久久网站| 蜜臀av色欲a片无码精品一区 | 成人网站免费看黄a站视频| 小莹与翁回乡下欢爱姿势| 锵锵锵锵锵锵锵好大好深| 苍井空亚洲精品aa片在线播放 | 邻居少妇张开双腿让我爽一夜| 污调教贱乳打屁股扒开作文| 破處女特級a片在线观看| 51国产偷自视频区视频| 扒开粉嫩小泬舌头伸进去| 高潮了好几次越做越想做|